Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12921/536
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dc.contributor.authorCabanillas Amado, Billy-
dc.contributor.authorVásquez Ocmín, Pedro-
dc.contributor.authorZebiri, Ilhem-
dc.contributor.authorRengifo Salgado, Elsa Liliana-
dc.contributor.authorSauvain, Michel-
dc.contributor.authorLe, Hong Luyen-
dc.contributor.authorVaisberg, Abraham-
dc.contributor.authorVoutquenne-Nazabadioko, Laurence-
dc.contributor.authorHaddad, Mohamed-
dc.date.accessioned2020-08-14T22:17:04Z-
dc.date.available2020-08-14T22:17:04Z-
dc.date.issued2015-07-
dc.identifier.citationB. Cabanillas, P. Vásquez-Ocmín, I. Zebiri, E. Rengifo, M. Sauvain, H.L. Le, A. Vaisberg, L. Voutquenne-Nazabadioko & M. Haddad (2016) A new 5-alkylresorcinol glucoside derivative from Cybianthus magnus, Natural Product Research, 30:3, 293-298. https://doi.org/10.1080/14786419.2015.1056188es_ES
dc.identifier.issn1478-6427-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12921/536-
dc.description.abstractSe aisló un nuevo glucósido de 5-alquilresorcinol (1) de las hojas de Cybianthus magnus, junto con 12 compuestos conocidos, aislados de cuatro plantas de la familia de las Mirsináceas (2, 3 aislados de C. magnus; 4-7, 10 y 11 aislados de Myrsine latifolia; 4, 8 y 9 aislados de Myrsine sessiflora; 6, 7, 10, 12 y 13 aislados de Myrsine congesta). Sus estructuras se determinaron sobre la base de análisis espectroscópicos y por comparación de sus datos espectrales con los que figuran en la literatura. Hasta ahora, sólo se han aislado nueve glucósidos de 5-alquilresorcinol de las hojas de Grevillea robusta. Dado que se sabe que los resorcinoles muestran una fuerte actividad citotóxica, los compuestos 1 y 2 fueron probados contra las líneas celulares 3T3, H460, DU145 y MCF-7 para determinar su citotoxicidad in vitro y los compuestos 3-13 fueron probados para determinar su actividad antileishmanial. El compuesto 2 mostró una fuerte actividad citotóxica con valores IC50 que oscilaban entre 22 y 100 μM para todas las líneas celulares probadas. Los compuestos 3-13 no fueron activos contra los amastigotes de Leishmania amazonensis.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isoen_USes_ES
dc.publisherTaylor & Francises_ES
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.relation.urihttps://www.tandfonline.com/action/showCitFormats?doi=10.1080%2F14786419.2015.1056188es_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccesses_ES
dc.rights.uriTodos los derechos reservados.es_ES
dc.sourceInstituto de Investigaciones de la Amazonía Peruanaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - IIAPes_ES
dc.subjectMetabolitos secundarioses_ES
dc.subjectLípidoses_ES
dc.subjectAlquilresorcinoleses_ES
dc.subjectCybianthus magnuses_ES
dc.subjectLeishmaniasises_ES
dc.subjectInfecciones por protozooses_ES
dc.subjectCitotoxicidades_ES
dc.subjectEspectroscopia RMNes_ES
dc.subjectAmazoníaes_ES
dc.titleA new 5-alkylresorcinol glucoside derivative from Cybianthus magnuses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.identifier.journalNatural Product Researches_ES
dc.description.peer-reviewRevisión por pares.es_ES
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1080/14786419.2015.1056188es_ES
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