Biological activities of Usnea lethariiformis lichen extracts and UHPLC-ESI-QTOF-MS analysis of their secondary metabolites

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Date

2025-06-06

Authors

Piñeiro, Mauricio
Manrique , Sofía
Gómez, Jessica
Rodriguez, Juan Manuel
Barrera, Patricia
Caballero, Duilio
Sosa, Miguel A.
Vargas Arana, Gabriel
Tapia, Alejandro
Lima, Beatriz

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Frontiers

Abstract

La investigación sobre Usnea lethariiformis Motyka reveló su potencial bioactivo mediante el análisis de su perfil metabolómico, contenido fenólico y actividades tripanocida, nematicida, antimicrobiana y antioxidante. Se extrajeron compuestos mediante diclorometano y metanol (UlMeOH), obteniéndose dos fases: UlDCM-s (soluble) y UlDCM-i (insoluble). Mediante UHPLC-ESI-QTOF-MS se identificaron trece compuestos, incluyendo depsidonas, depsidos, ácidos grasos, dibenzofuranos, ácidos benzoicos y triterpenos. Los extractos UlDCM-s y UlMeOH mostraron fuerte actividad tripanocida contra Trypanosoma cruzi (50-100 μg/mL) y nematicida frente a Meloidogyne incognita. Se evaluó la actividad antimicrobiana según las normas CLSI, evidenciando inhibición de bacterias y levaduras con concentraciones mínimas inhibitorias entre 25 y 500 μg/mL. Los extractos UlDCM-s y UlMeOH presentaron contenidos fenólicos de 107 mg y 48 mg GAE/g, respectivamente. Su capacidad antioxidante fue confirmada por los ensayos DPPH, TEAC, FRAP e ILP, mostrando actividad moderada hasta 1 mg/mL y en ILP a 250 μg/mL. Estos hallazgos sugieren que U. lethariiformis es una fuente prometedora de compuestos bioactivos con aplicaciones potenciales en la industria alimentaria, farmacéutica y agronómica.

Description

Keywords

Usnea lethariiformis, Usnic acid, Trypanosoma cruzi, Nematicida, UHPLC-ESI-QTOF-MS, Compuestos secundarios, Antimicrobiano, Ácido fenólico, Antioxidantes naturales

Citation

Piñeiro M, Manrique S, Gómez J, Rodriguez JM, Barrera P, Caballero D, Sosa MA, Vargas-Arana G, Tapia A, Lima B and Simirgiotis MJ (2025) Biological activities of Usnea lethariiformis lichen extracts and UHPLC-ESI-QTOF-MS analysis of their secondary metabolites. Front. Pharmacol. 15:1508835. doi: 10.3389/fphar.2024.1508835